紫外可见光度计

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分光光度法测定发酵食品中微量乙醇的含量

发布日期:2017-08-28  点击次数:
关键词:分光光度法;乙醇;美析仪器www.macylab.com;UV-1300
微量乙醇是低度果酒,含酒精饮料和调味品等发酵食品中重要的风味物质。目前,对于微量乙醇的测定主要以气相色谱法为主,重铬酸盐氧化分光光度法测定微量乙醇含量,是一种快速准确的测定方法,它具有操作简便,所需分析仪器简单的特点,尤其适用于生产和质检部门的日常分析。
 一、测定原理 
在酸性溶液中,乙醇可被重铬酸氧化生成乙酸,重铬酸钾中的六价铬被还原成三价铬,其反应式为: 3C2H5OH+2K2Cr2O7+8H2SO4=3CH3COOH+2K2SO4+2Cr2(SO4)+11H2O 
反应中生成的三价铬为绿色,它在585nm处有最大吸收峰,且溶液颜色的深浅与乙醇含量成正比,可以在分光光度计上比色,通过与标准系列进行比较进行定量。
 二、仪器与试剂 
1、  UV-1300紫外可见分光光度计(美析仪器)
2、   蒸馏装置 
3、PHS—3C酸度计
4、乙醇标准溶液:准确吸取2.00mlGR级无水乙醇,置于预先装有少量蒸馏水的100ml容量瓶中,混匀,加水定容至刻度,摇匀备用。 
5、重铬酸钾溶液,称取10.00gAR级K2Cr2O7,用少量水溶解,并定容至250ml。
 6、浓硫酸:AR级,含量95~98%。
 7、1%溴百里酚蓝指示剂 
8、  NaoH溶液:C(NaoH)=1.0mol/L   
 三、测定方法 
1、标准曲线的绘制 
取7支25mlA级比色管,各加入2.00ml重铬酸钾溶液和2.50ml浓H2SO4,混匀,并冷却,依次加入0.00、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00和1.25ml乙醇标准溶液,混匀,反应10分钟后加水至刻度,再次混匀,以0号管调零,于585nm波长处分别测定其吸光度,绘制标准曲线。 表1      标准曲线的绘制    (L=10mm) 
乙醇含量ul/25ml    0.00          4.00          8.00       12.00         16.00       20.00        25.00 
吸光度                  0.000        0.075         0.146         0.221         0.292         0.366          0.454         回归方程为:y=55.23x-0.1367      相关系数  r=0.99997
 2、样品的制备 
准确移取100.00ml样品于250ml蒸馏烧瓶中,加入25mH2O,再加数滴溴百里酚蓝指示剂,用NaoH溶液滴定至蓝色(深色样品用酸度计指示中和至中性),加几粒沸石,连接好蒸馏装置进行蒸馏,馏出液用100ml容量瓶收集,接收瓶用冰浴进行冷却,缓慢蒸馏至接近刻度时取下,放入20℃水浴中30分钟,用H2O定容至刻度,摇匀,备用。
 3、样品的测定 
取1.00ml制备好的样品,按标准曲线绘制的方法进行测定,利用回归方程计算出样品中乙醇的含量。
 四、结果与讨论
 1、波长的选择 
吸取1.25ml乙醇标准溶液按上述测定方法进行操作,并在400~800nm波长范围内对样液进行扫描,扫描结果表明,该体系在585nm波长随近有最大吸收峰,并且试剂空白值在该波长处很低,故选择λ=585nm作为测定波长。
 2、浓H2SO4用量对吸光度的影响 
浓度H2SO4用量(ml) 0.60         0.80        1.00         1.50         2.00        2.50        3.00 
吸光度                  0.226        0.236        0.244        0.263        0.280        0.292         0.294 
按反应式计算,确保2.00ml重铬酸钾溶液全部参加反应,约需0.6ml98%的浓H2SO4,实际工作中,为确保反应迅速、彻底,浓H2SO4用量常常过量。在固定重铬酸钾溶液用量和反应时间的前提下,在一定范围内混合体系的吸光度随浓H2SO4用量的增加而增加,当浓H2SO4用量超过2.50ml时,吸光度趋于稳定,故选择浓H2SO4用量为2.50ml。 
3、显色时间与稳定时间 
时间(分钟)          10            40           60               120             360 
吸光度①            0.074           0.074          0.073            0.073           0.073 
②            0.145            0.144        0.144           0.143           0.143         按照试验方法测定同一样液在不同时间的吸光度值,结果表明,混合体系的吸光度在显色10分钟后至至少6小时以内基本保持稳定。 4、方法精密度 
测定次数           1          2         3         4          5          6        X        Cv 
测定结果(%)   1.45      1.42     1.44       1.45      1.47     1.45     1.45     1.12         对麦精啤露样品重复6次测定,变异系数为1.12% 5、灵敏度与线性范围 
该分析方法的检出限为0.05%,乙醇含量在0~25ul/25ml范围内呈显著的线性关系。  
6、样品测定及回收率     (n=3) 
样 品           样品测定值(%)         加入量(%)         测定值(%)         回收率(%)
 麦精啤露            1.45                       0.75                    2.18                 97.3
 糯米饮料            1.42                       0.50                    1.92                    100.0 
酱     油             0.67                       0.50                    1.15                    96.0 
山葡萄酒            3.86                       0.75                    4.60                    98.7                                                                                           
用本方法对监督检验抽取的含酒精饮料、酱油、低度山葡萄酒等多组样品进行测定,加标回收率在96.0~100%之间,测定结果令人满意 
 
关键词:分光光度法;乙醇;美析仪器www.macylab.com;UV-1300