原子荧光光度计

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GB/T 2449.1—2021工业硫磺中砷质量分数的测定——微波消解原子荧光光谱法

发布日期:2024-05-27  点击次数:

通则

采用微波消解原子荧光光谱法,本方法中超纯水满足电阻率(25)不小于18 MΩ·cm。所用玻璃容器均用8mol/L 硝酸浸泡12h以上,用自来水冲洗,最后用超纯水冲洗干净。

原理

样品经微波消解和赶酸处理后,在硫脲和抗坏血酸存在下,将试液中五价砷还原为三价碑,定容后将砷转移到原子荧光光谱仪,用硼氢化钾将三价砷还原为砷化氢后在波长193.7nm 处测量,其荧光强度与砷含量成正比,与标准溶液比较定量。

试剂或材料

1.硝酸:优级纯。

2.盐酸:优级纯。

3.盐酸溶液:5+95。使用优级纯盐酸或原子荧光专用酸盐酸配制。

4.硼氢化钾溶液(20g/L)

称取20g确氢化钾溶于1000mL 氢氧化钠溶液(5.0g/L)中此溶液使用时现配。

5.硫脲-抗坏血酸溶液:50g/L

分别称取5g硫脲和抗坏血酸于烧杯中,用水微热解并稀释至100mL

6.(As)标准溶液:0.1mg/mL

7.(As)标准溶液:1µg/mL

量取1.00mL砷标准溶液(0.1 mg/mL)置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液使用时现配。

8.氟气:纯度达到 99.99%以上。

仪器设备

1.原子荧光光度计:(As)的检出质量浓度应不大于0.02µg/L(上海美析仪器有限公司)。

2.微波消解仪:功率可调,最大功率应不低于1200W,或温度可调,最高温度应不低于200℃。

3.电加热板:220V,500W以上。

4.赶酸仪;与微波消解配套的赶酸仪,温度可调,最高温度应不低于150℃。

5.蒸发浓缩仪:与微波消解配套的蒸发浓缩仪。

试验步骤

试料溶液的制备

准确称取0.2g(精确至0.0002g)硫磺试样于聚四氟乙烯内筒中,加人3mL 优级纯 HNO3。装入密封罐中,1000w180℃保持15min 消解。同时进行空白试验。

样品赶酸

样品消解完成后,将消解后样品转移到烧杯中,再将烧杯放到电加热板进行赶酸处理,当样品溶液到1mL2mL~3 mL超纯水清洗清洗4~5次后赶酸至样品溶液 1mL左右,冷却后将溶液转移到容量瓶中,定容。

根据试样中砷含量浓度,对溶液分别作以下处理:

当试样中砷的质量分数在 0.000001%~0.00025%,将微波消解赶酸后试液转移到50mL容量瓶中,稀释系数n=1

当试样中砷的质量分数在 0.00025%~0.0025%,将微波消解赶酸后试液转移到100mL容量瓶中,准确移取10.00mL 50mL量瓶中,稀释系数 n=10

当试样中砷的质量分数在 0.0025%~0.025%,将微波消解赶酸后试液转移到500mL容量瓶中,准确移取5.00mL50 mL容量瓶中稀释系数n=100

当试样中砷的质量分数大于0.025%,将微波消解赶酸后试液转移到500mL容量瓶中,准确移取2.50mL50 mL容量瓶中,稀释系数n=200

工作曲线的绘制

650mL容量瓶,分别加人砷标准溶液(1µg/mL)0mL0.10mL0.20mL0.30mL0.40mL0.50mL,再依次加入2.5mL盐酸(优级纯),再加人10mL硫脲-抗坏血酸溶液用水稀释到刻度,摇匀,放置 30min。得到相应的砷质量浓度分别为 0µg/L2.00µg/L4.00 µg/L6.00 µg/L8.00 µg/L10µg/L

将原子荧光光度计调至最佳工作条件,用盐酸(5+95)溶液作载流液、硼氢化钾溶液作还原剂,以不加砷标准液的空白溶液作参比,测定溶液的荧光强度。

:仪器的最佳工作条件因仪器型号或其他因素不同而有差异,因此未作具体规定

以上述溶液中砷的质量浓度(单位为微克每升)为横坐标,对应的荧光强度值为纵坐标,绘制工作曲线或根据所得荧光强度值计算出线性回归方程。

试样溶液的测定

将仪器调至最佳状态,向盛有试液的50mL容量瓶中,加人2.5mL盐酸(优级纯),再加人10mL硫脲-抗坏血酸溶液,用水稀释到刻度,摇匀,放置 30min

按仪器自动方式,设定进样方式,分析样品同时,检测空白样品,读出或打印仪器检测结果。样品中砷(As)溶液的质量浓度(ρ)单位应为:微克每升(µg/L)

试验数据处理

(As)的质量分数(ω6),按式计算 :