原子吸收光谱仪

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活性炭吸附-原子吸收法测金

发布日期:2024-10-15  点击次数:

1试验部分

1.1仪器和测量条件仪器:上海美析仪器有限公司AA-1800F原子吸收分光光度计;金空心阴极灯(AS-1),北京有色金属研究总院。测量条件:波长,242.79mm;工作灯电流,5.0mA;负高压,315V;狭缝,0.2mm;空气流量,6L/min;乙炔流量,1L/min;火焰高度,810mm;火焰类型,氧化性蓝色焰;积分时间,1.0s。

1.2试剂和材料试剂:金标准溶液,国家有色金属及电子材料分析测试中心;金矿石标准物质,GAu-16b/GAu-17b。材料:盐酸、硝酸、氢氟酸、氯化钾、氟化氢铵,分析纯,西安化学试剂厂;活性炭,分析纯,国药集团化学试剂有限公司;明胶,生化试剂BR,成都市科龙化工试剂厂;蒸馏水,不锈钢电热蒸馏水器(HS.68.10)自制蒸馏水;纸浆,用定性滤纸在水中浸泡后搅拌,无片状。

1.3主要试验设备主要试验设备:马弗炉;电热鼓风干燥箱;电热板;旋片式真空泵。

1.4试验装置据文献,吸附柱内装入活性炭纸浆的厚度和活性炭量及金吸附量的关系见表1


若活性炭炭饼太薄,会导致吸附不完全,炭饼太厚,又会使抽滤速度变慢,增加成本。通过大量试验,碳与纸浆的干量之比1∶2为宜,吸附效果最好,既不会有明显的白色纸浆,也不会造成浪费。选择约10mm的活性炭纸浆厚度,矿石品位较高的样品,在做复查时相应的增加活性炭纸浆厚度。活性炭吸附柱的制作步骤:在吸附柱内加入滤纸后加厚度约2mm的纸浆,保证无空隙,抽干后加入混有活性炭的纸浆约10mm(含金量较高时,适度增加厚度),压实后用水冲洗柱壁所粘附的活性炭,抽干后加入滤纸,再加约2mm的纸浆,用水冲洗柱壁,将布氏漏斗装在吸附柱上,在布氏漏斗内铺上大小合适的定性滤纸一张,再次加入纸浆,使滤纸边缘与布氏漏斗壁没有缝隙存在,抽干后待过滤用。抽滤装置示意图见图1

1.5 试验方法

1.5.1 称样与灼烧用百分位(0.01g)电子天平准确称取(30.00±0.10)g在105℃烘干的样品于100mL坩埚中,要求样品粒度小于0.074mm,置于马弗炉中。由于矿样富含碳、砷和硫等有害因素[8],因此焙烧必须采用分段焙烧,从低温逐渐升温到450℃,并保持2h,搅拌后再升温至730℃灼烧2h,完全除去碳、硫、砷、锑等杂质,否则易形成低沸点的砷金合金挥发,而导致测定结果偏低,马弗炉门应留有小缝,使分解的气体排出[9]。

1.5.2 王水溶解灼烧好的样品倒入250mL的烧杯中,加入50mL蒸馏水,再缓慢加入50mL王水(盐酸与硝酸体积比3∶1),盖上表面皿,在温控电热板上180℃加热微沸1h,取下后加入约15mL明胶热饱和液,搅拌。对于含碳酸盐试样(焙烧后呈白色),因溶矿时反应剧烈,加酸时应缓慢加入,并不断搅拌使碳酸盐分解,防止反应剧烈溶液外溢。

1.5.3 活性炭吸附打开真空泵,将融好的试样溶液全部倒入布氏漏斗中,用温热的10%的盐酸洗涤烧杯3次,继续用温热的10%的盐酸(碳酸盐样品用3%热盐酸溶液)洗涤残渣,直至吸附柱内的积液呈无色,取下布氏漏斗,用30%的氟化氢铵饱和溶液洗涤活性炭层除去Fe元素,再用热的盐酸溶液洗涤除去残留的氟,最后用温热的蒸馏水洗涤,抽干后取下吸附柱,将活性炭炭饼放入50mL的瓷坩埚中。

1.5.4 灰化灰化时,马弗炉初始温度不宜过高,将瓷坩埚在室温条件下放入马弗炉中,开始通电升温,使纸饼的灰化从室温开始慢慢升温达730℃,一定要注意不能有火焰产生,以免因火焰的燃烧带走活性炭的微粒,使测定结果偏低。整个灰化过程中,马弗炉炉门开个小缝,使供氧充分,3h左右查看如无炭的黑色残渣或无明火星则认为灰化彻底[10]。

1.5.5 提取冷却后,向瓷坩埚中加入10%氯化钾溶液35滴,王水5mL,水浴条件下蒸至澄清后,用蒸馏水冲入25mL的比色管中并定容至刻度线,摇匀后静置,待悬浮物沉淀后,用原子吸收分光光度计测定金含量。提取时严禁水浴蒸干或时间过长,高温条件下,王水中的金容易转变为氯氢金酸(HAuCl4)晶体,该晶体在100200℃时易分解成单质金,甚至水浴蒸发也会使该晶体分解,造成金的损失[5]。其化学反应式见式(1)~(3)。

1.5.6 检测初始步骤:打开电源启动软件完成初始化选择待测元素和灯位定峰输入标准浓度及样品号预热30min检测。1)工作曲线绘制。提前配置g/mL、0.2μg/mL、0.6μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL、4.0μg/mL、6.0μg/mL的5%盐酸介质金标准溶液于100mL的棕色容量瓶中,定容摇匀。打开空气压缩机,开启乙炔阀门并点火,依次取以上7个点做标准曲线,保证相关系数在0.9999以上,6.0μg/mL的吸光度在4 0004 200时,原子吸收仪的稳定性较高。2)试样检测。修改融样系数,开始测样,当试样含量超过5g/t时,需要稀释后再次测量,完成后保存,并打印原始数据。

方法来源:多昊伟.活性炭吸附-原子吸收法测金在塔吉克斯坦金矿 的应用

仪器参数

1.产品简介


该产品包括火焰及氢化物发生系统,可配置多种附件,灵活的配置方案可满足不同层次客户的需求。全自动多功能AA-1800型原子吸收光谱仪可进行复杂的样品分析,多种分析方法可自动切换,做到无人全自动分析。
AA-1800型原子吸收光谱仪广泛应用于科研、质检、疾控、环保、冶金、农林、化工等行业,创新的软、硬件设计确保样品分析的准确性、安全性、易用性,仪器维护简单便捷。

2.主要特点

高精度全自动化光学系统
色散率为1800条/毫米刻线大面积光栅,新型自准直单色器,所有镜片均是石英镀膜,宽广的检测范围和光学稳定性确保了分析的精度。手动3灯座配置3个独立灯电源,可分别预热;

高分子雾化室
高分子材料抗腐蚀雾化室,耐酸碱,包括氢氟酸,无论是有机或是无机溶液都能得到较好的灵敏度和稳定性;

钛燃烧器
钛燃烧器,可选配50mm和100mm燃烧器,空冷预混合型,耐腐蚀,耐高盐,大幅度提高火焰的效率和火焰分析的准确度;

全自动化分析
能自动完成安全点火,熄灭和切换,结构可靠,故障率低,从而确保火焰法的灵敏度和重现性。
光源系统三灯位平台切换,可直接使用高性能空心阴极灯,提高火焰分析的灵敏度,自动调节供电参数和光束位置,全自动波长扫描和寻找波峰;

高技术指标
AA-1800型原子吸收光谱仪元素测试灵敏度达到行业先进水平,灵敏度≤0.015μg/mL/1%;基线漂移小于0.003Abs/30m,稳定性优于0.005Abs/4h;

背景校正系统

采用超脉冲背景校正技术,以每秒200次(50Hz)或240次(60Hz)的读数频率,对背景峰进行校正。

背景测量和样品测量的时间差1ms,最大程度地保证校正精度。
高精度氘灯校正范围:175-425nm,可以校正到2.5Abs

智能化分析

智能性非常强,人性化设计,自动设置调节火焰高度,自动点火,水平位置自动优化,系统自动设置气体流量。如遇停电、误操作、乙炔泄漏等,系统会自动启动安全保护功能;