ICP电感耦合等离子体发射光谱仪

ICP-MS6880测定土壤样品中的铜、镍、铬、铅、镉

发布日期:2020-07-20  点击次数:

关键词:土壤检测;铜、镍、铬、铅、镉;美析仪器:www.macylab.comICP-MS6880


1 前言

铜、镍、铬、铅、镉元素与人体健康和生态环境密切相关,也是生态地球化学中重要的调查对象,由于在土壤中含量低,传统分析手段很难实现快速、精确测量。电感耦合等离子体质谱(ICP-MS6880)是等离子体技术与质谱技术的结合, 以电感耦合等离子为离子源, 以质谱为检测手段, 具有高灵敏度、低检出限、谱线简单、动态线性范围宽并能够进行多元素同时分析与快速同位素分析等特点,以传统分析技术几乎无法比拟的优势被广泛应用于环境、冶金、石油、医药、半导体及核材料分析等领域。本文针对土壤样品,采用HCl―HNO3―HF―HClO4分解样品、仪器条件优化、干扰校正消除,通过对标准样品测试,结果较好,此法可用于土壤中多元素同时精确测定。 
  

2 实验部分 
  2.1 仪器和主要试剂 
  2.1.1仪器 
  ICP-MS6880电感耦合等离子体质谱仪(美析公司) 
  电子控温加热板(ML型可调式电热板,北京科普仪器公司) 
  2.1.2试剂 
  铜、镍、铬、铅、镉标准储备液;高氯酸,氢氟酸,硝酸,盐酸均为优级纯;超纯水。 
  2.2 试验方法 
  2.2.1样品的分解 
  试料粒径应小于0.097mm,经105℃干燥2h,冷却 。 称取0.2000g试料,(随同试料分析全过程做双份空白试验),于30mL聚四氟乙烯烧杯中,用几滴水润湿,加入5ml盐酸电热板低温加热至体积约为2.5ml,加入7.5ml硝酸,加热至试样粘稠状,加入5ml氢氟酸蒸至白烟稀少再加入2ml高氯酸蒸至高氯酸烟冒尽。趁热加入5mL王水,加热至溶液体积剩余2-3mL,用去离子水冲洗杯壁,微热5―10min至溶液清亮,取下冷却;将溶液转入50.0ml的容量瓶,用去离子水稀释至刻度,摇匀,澄清,备上机测定。 
  2.2.2标准溶液的制备 
  将标准混合储备液2%的硝酸介质分别稀释至0.000.501.005.0050.00ug/L5.0ug/LIn内标液。 
  2.2.3仪器工作参数 
  实验采用混合标准液对仪器条件进行优化。选择条件见表1. 
  

3 结果与讨论 
  3.1 仪器条件优化 
  质谱干扰和非质谱干扰是质谱分析中最主要的干扰因素,通过对仪器条件的优化,可以最大程度降低多原子氧化物、氢氧化物、二价离子的干扰问题,图1、图2分别显示不同的等离子体功率对元素信号强度、氧化物及二价离子产率的影响,由图可见选用1350W作为作为发射功率,可有效地抑制非质谱干扰并获得较好的离子强度。 
  图3、图4,雾化器流量对离子信号强度、二价离子及氧化物产率影响趋势,综合考虑信号强度和干扰可知雾化器流量为0.75-0.8L/min为最佳仪器分析条件。 
  3.2 同位素的选择及干扰校正 
  ICP―MS测定中的干扰可分为质谱干扰、基体效应干扰及物理效应干扰,质谱干扰是最普遍的干扰,有同量异位素和多原子干扰(6-7)。本文通过选择同量异位素干扰较少的同位素减少质谱干扰,本文同位素选择如表2 
  3.3 检出限 
  在最佳优化条件下,按试验方法对样品空白进行11次连续测定,计算其标准偏差,3倍标准偏差作为方法检出限得各元素检出限如表3 
  3.4 准确度和精密度 
  按照上述样品处理方法和仪器工作条件对同未知样品连续测定12次,计算测定结果得相对标准偏差(RSD/%CuNiCrPbCd分别为:1.2%3.5%4.2%2.3%3.9%,精密度较好。同方法对国家标准参考物资GSS-3GSS-7GSS-8测定结果如表4,数据表明各元素的测定值与推荐值相对误差的(RE)小于6.7%。结果表明该方法具有较好的精密度与准确度,满足对土壤测定的要求。 
  

4 结论 
  试样中有机质较多时,可适当加大高氯酸的量或增加加入次数;注意容样温度,避免由于温度较高,溶样时间较短引起的测量结果偏低。 
  本文采用混合酸溶解试样,通过设置仪器最佳条件、选用恰当的测量同位素进行干扰校正,经国家一级标准物质验证,结果准确、可靠,同时本法亦可用于土壤中锰、锌、钴、锂等元素的同时测定。铜、镍、铬、铅、镉元素与人体健康和生态环境密切相关,也是生态地球化学中重要的调查对象(1),由于在土壤中含量低,传统分析手段很难实现快速、精确测量。电感耦合等离子体质谱(ICP-MS6880)是等离子体技术与质谱技术的结合, 以电感耦合等离子为离子源, 以质谱为检测手段, 具有高灵敏度、低检出限、谱线简单、动态线性范围宽并能够进行多元素同时分析与快速同位素分析等特点,以传统分析技术几乎无法比拟的优势被广泛应用于环境、冶金、石油、医药、半导体及核材料分析等领域。本文针对土壤样品,采用HCl―HNO3―HF―HClO4分解样品、仪器条件优化、干扰校正消除,通过对标准样品测试,结果较好,此法可用于土壤中多元素同时精确测定

关键词:土壤检测;铜、镍、铬、铅、镉;美析仪器:www.macylab.comICP-MS6880